Goodtherapy Emuārs

Dusmas, depresija un invaliditāte: pielāgošanās jaunai realitātei

Sieviete ratiņkrēslā izskatās skumjaNeaicināts mājas viesis bieži uzturas krietni tālāk par brīdi, kad “ir nolicis savu sveicienu”. Tāpat daudziem cilvēkiem hroniskas slimības / invaliditāte nav īstermiņa neērtības, bet gan ilgtermiņa, bieži vien pastāvīgs dzīvesveids. Sākotnējā adaptācijas posmā pārmaiņas, kas notiek mūsu dzīvē un ģimenēs, var šķist pieļaujamas - vismaz, kamēr mēs joprojām domājam, ka pastāv iespēja, ka diagnoze ir nepareiza vai ārstēšana ir burvju cauruļvadā, ko piedāvā lielā farmācija.

Galu galā noliegums un kaulēšanās dod ceļu dusmas un depresija . Uzaicinātais viesis joprojām pastāvīgi atrodas, un nekāda kavēšanās vai ieteikumi nerada izmaiņas. Dusmu lēkmes uz kādu laiku var kļūt par dzīvesveidu.

Dusmas
Daudzi cilvēki plūst iekšā un aiz dusmām un depresijas, nevis kārtīgi virzās pa vienu pakāpi uz nākamo. Bieži tiek teikts, ka depresija ir dusmas, kas vērstas uz iekšu, kas padara dusmu izpausmi drošā un efektīvā veidā ļoti svarīgu. Ir ļoti svarīgi saņemt atbilstošu atbalstu no formāla un neformāla atbalsta tīkliem.



Šajā pielāgošanās periodā nav nekas neparasts, ja uzmundrina uzliesmojumi un saīsinās drošinātāji. Šķiet, ka cilvēki, kuri parasti ir ilgstoši cieš, pastāvīgi atrodas uz robežas; tie, kuriem ir mazāk prasmju tikt galā, var būt hroniskā stāvoklī uzbudinājums un aizkaitināmība , ja ne tiešs niknums. Bieži vien šķiet, it kā viņi izstumtu tos, kuri viņiem ir vistuvākie brīdī, kad viņiem tas visvairāk vajadzīgs.

Mīļie cilvēki neapzināti var pavadīt mazāk laika kopā ar cilvēku, kurš, šķiet, atrod vainu viņu centienos. Bērni bieži paliek apmulsuši un baidās. Ārsti un citi pakalpojumu sniedzēji bieži tiek vainoti par nespēju palīdzēt. Tas viss ir daļa no adaptācijas procesa.

Lai gan lielākā daļa cilvēku kognitīvi saprot, ka viņu mīļais cīnās un tiek galā, kā arī to var sagaidīt, viņu pašu izjūta nepietiekamība un bezspēcība var likt viņiem atkāpties kādā līmenī - ja ne fiziski, bet emocionāli. Tas bieži vien liekas pamest cilvēku, kuru jau pārņem invaliditāte vai slimība. Tas ir ļoti svarīgi aprūpētāji un tuviniekiem, lai apzinātos savas jūtas un atrastu atbalstu.

Prasmes tikt galā:Atdaliet cilvēku no uzvedības. Centieties palikt informēts par savu dusmu patieso mērķi - slimību vai invaliditāti, nevis personu, kas atrodas jūsu vidū. Atcerieties, ka mēs bieži izturamies pret tiem, kurus mīlam visvairāk, ar vismazāko cieņu; labot pēc iespējas ātrāk, ja jūs to izdarāt. Dodiet pārtraukumu viens otram un pēc iespējas paplašiniet šaubu priekšrocības. Ja jūsu mīļotais cilvēks izturas pret jums slikti, atcerieties, ka visi ir zemāk ārkārtējs stress un darot visu iespējamo tajā brīdī. Ir arī labi atcerēties, ka jūsu aprūpētāji un medicīnas pakalpojumu sniedzēji, iespējams, nav nepietiekami, taču resursi, ar kuriem viņiem jāstrādā, var būt.

Ja pret viņiem izturas slikti, aprūpētājiem un tuviniekiem būtu jārunā. Slimība nav attaisnojums, lai slikti izturētos pret cilvēkiem, it īpaši, ja pastāv kāda no tām aizskaroši uzvedības attīstīšana. Šī uzvedība ir jāidentificē un jāapspriež mierīgā, mīlošā veidā (nevis mirkļa karstumā). Tam var būt nepieciešama profesionāla palīdzība vai varbūt tāda ministra vai ģimenes drauga palīdzība, kurš nav emocionāli iesaistīts.

Lielākoties cilvēks jūtas slikti vai slikti izturas pret cilvēkiem vainīgs un tai ir vajadzīga iespēja laboties. Tiem, kas nezina, kā notiek viņu uzvedība, konkrēti piemēri par nepieņemamu uzvedību vai aizskarošu / aizskarošu valodu palīdz labāk izprast viņu neatbilstošo uzvedību. Dažos gadījumos tas ir slimības vai invaliditātes izpausme. Citās valstīs tas var būt prasmju pārvarēšanas rezultāts. Jebkurā gadījumā, atstājot bez uzraudzības, tas parasti pasliktinās. Šis nav laiks, lai ļautu konfliktiem un ievainotām sajūtām sakrāties. Ja jums nepieciešama palīdzība šo problēmu risināšanā, jautājiet ārstam par nosūtījumu. Pakalpojumu sniedzējiem bieži ir terapeiti vai kapelāni, ar kuriem viņi strādā, kas varētu palīdzēt.

Depresija
Depresija bieži notiek adaptācijas procesā, un tā var notikt citā laikā vai turpināties. Klīnisko depresiju var būt ļoti grūti pārvaldīt. Tas ir vairāk nekā skumjas vai vilšanās; depresija ir simptomu kopums, kas vairumā dienu pastāv divas nedēļas vai ilgāk un rada zināmu ikdienas darbības traucējumu līmeni. Simptomi var būt daudzi no šiem:

  • skumjas / raudulība
  • zema enerģija vai uzbudinājums / aizkaitināmība
  • intereses zudums par lietām, kas iepriekš patika
  • problēmas ar koncentrēšanos / miglainu domāšanu vai problēmas lēmumu pieņemšanā
  • miega vai ēšanas paradumu izmaiņas
  • vainas vai nevērtības sajūta
  • domas par nāvi vai pašnāvība / nevēlēšanās dzīvot
  • atgremošana / negatīva domāšana
  • citi (fiziskas sāpes, kustību prasmju izmaiņas utt.)

Ja jums vai kādam no jums pazīstamiem ir četri vai vairāk no šiem simptomiem, kas ir vairāku dienu laikā nekā divu nedēļu laikā, konsultējieties ar savu medicīnas pakalpojumu sniedzēju par palīdzības saņemšanu.

Ir arī tāds depresijas veids, ko sauc par situācijas depresiju, kas ir normāla reakcija uz zaudējumu vai izmaiņām . To piedzīvo gandrīz visi cilvēki ar hroniskām slimībām vai invaliditāti un viņu tuvinieki. Ir iesaistīti vieni un tie paši simptomi, taču simptomi var nebūt lielākoties vai arī tie nav pietiekami nopietni, lai pasliktinātu jūsu spēju darboties (attiecības, darbs, rūpes par bērniem utt.).

Situatīvā depresija pēc kāda laika var kavēties vai kļūt nopietnāka, kļūstot par klīnisku depresiju. Ja simptomi sāk traucēt darbību vai ilgst ilgāk nekā dažas nedēļas, ir prātīgi runāt ar medicīnas pakalpojumu sniedzēju vai terapeitu. Cilvēki ar situācijas depresiju bieži var piedzīvot laimes periodus, saņemot labas ziņas vai citus īslaicīgus mirkļus no depresijas tumsas. Tie, kuriem ir klīniskā depresija, var nespēt piedzīvot pat īsus atvieglojuma brīžus, kad situācija to prasa.

Tiek uzskatīts, ka vislabākais depresijas ārstēšanas veids ir sarunu terapija , vingrinājumi (es zinu - nomocītā stāvoklī ir ļoti grūti vingrot), laba diēta un zāles , ja to uzskata par medicīniski nepieciešamu. Pareiza iejaukšanās depresijas gadījumā ir atkarīga no tā, kāda veida depresija jūs piedzīvojat. Tiem, kam ir daži simptomi, kas visu laiku nav, pašpietiekamība var būt pietiekama. Cilvēkiem ar četriem vai vairāk simptomiem, kas pastāv lielākoties, iespējams, jāapmeklē terapeits un, iespējams, psihiatrs.

Ikvienam, kurš ir pašnāvīgs, nekavējoties jāmeklē profesionāla palīdzība . Šī valsts uzticības līnija ir paredzēta cilvēkiem, kuri cīnās ar depresiju. Krīzes līniju visu diennakti apkalpo apmācīti brīvprātīgie: 1-800-273-TALK.

Prasmes tikt galā:Iesaku cilvēkiem, runājot par situācijas depresiju, sarunāties ar terapeitu un mēģināt iegūt pēc iespējas vairāk aktivitātes. Tas var nozīmēt vienkārši staigāt ārā, lai saņemtu pastu, 20 minūtes sēdēt uz lieveņa, lai iedzert tasi kafijas vai sulas, laistīt augus vai pastaigāties ar suni. Saules spīdums ir vēl viens dabisks līdzeklis, kas palielina D vitamīnu, kura bieži ir nepietiekama cilvēkiem ar depresiju un tiem, kuri bieži neiet ārā. Pareiza ēšana ir arī kritiska, un jūsu vietējā veselības veikalā ir pieejami dabiski piedevas, kas var palīdzēt situācijas depresijas gadījumā. Konsultējieties ar savu medicīnas pakalpojumu sniedzēju vai terapeitu par šīm iespējām.

Atbalsta grupas un pašpalīdzības grupas var būt ļoti noderīga. Grupas ir lielisks resurss cilvēkiem ar hroniskām slimībām un invaliditāti, kā arī viņu tuviniekiem. Jūs varat atrast tiešsaistes un vietējos resursus, un lielākā daļa ir bez maksas. Daudzi ir saistīti ar vietējām slimnīcām vai bezpeļņas organizācijām, kas apkalpo cilvēkus ar hroniskām slimībām vai invaliditāti.

Ja depresija ir pietiekami nopietna, lai pasliktinātu darbību, vai arī jums / jūsu mīļotajam ir domas par pašnāvību vai nevēlēšanās dzīvot, ir svarīgi nekavējoties saņemt profesionālu palīdzību. Sāciet ar savu medicīnas pakalpojumu sniedzēju vai terapeitu, ja vien personai ar depresiju nav plāna, ko izraisīt sevis ievainošana vai nāve.

Situācijās, kad ir apdraudēta kāda cilvēka drošība, zvaniet pa tālruni 911 vai vietējā neatliekamās palīdzības dienestu tālruni vai nogādājiet pašnāvnieku tuvākajā neatliekamās palīdzības telpā. Jūsu loma situācijā ir nevis iejaukšanās, bet gan profesionāļu iesaistīšana pēc iespējas ātrāk. Ja pašnāvniece nevēlas doties uz ER (vai medicīnas pakalpojumu sniedzēja biroju darba laikā) vai jūs uzskatāt, ka viņu pārvadāt var būt nedroši, vienkārši piezvaniet neatliekamās medicīniskās palīdzības sniedzējiem pie jums.

Neuztraucieties par to, ka pašnāvniecisku cilvēku satrauc jūsu rīcība - kad cilvēki nonāk krīzē, viņi parasti nedomā skaidri, tāpēc jums ir izšķiroši pieņemt labus lēmumus viņu vārdā. Medicīnas profesionāļi, kuri ir apmācīti palīdzēt šajās situācijās, pieņem lēmumus, tiklīdz viņi ieradīsies. Tas, visticamāk, nozīmēs, ka pašnāvniecisks cilvēks tiks nogādāts slimnīcā novērtēšanai un, iespējams, būs jāpaliek tur dažas dienas, līdz tas nostabilizējas.

Atkal, jums nav jāpieņem šāds lēmums, tikai lai pārliecinātos, ka persona ir drošībā, līdz medicīnas profesionāļi var to pārņemt. Tā ir liela atbildība un rada bailes lielākajai daļai no mums, taču galu galā, kad jūsu mīļais cilvēks atkal domā racionāli, viņš vai viņa, iespējams, būs pateicīgs. Ja nē, tad zināsiet, ka krīzes laikā esat izdarījis visu, kas jums nepieciešams.

Pastāvīgās domas par pašnāvību vai nevēlēšanos dzīvot regulāri jārisina garīgās veselības un / vai medicīnas speciālistiem. Daži štati (Vašingtona, Oregona un Montana) atļauj medicīnas darbiniekiem piedalīties pārdomātā, dokumentētā plānā, kā izbeigt dzīvi (pazīstams kā racionāla pašnāvība), bet lielākā daļa to nedara. Arī pacienta dzīves beigu vēlmju apspriešana ir rūpīgi jāapsver un dokumentēta jūsu konkrētā valsts juridiskajā dokumentā. Juridiskie resursi, piemēram, iztika, īpaši identificēs personas vēlmes pēc dzīves beigām.

Ieteicams runāt par piekrišanas veidlapas parakstīšanu, kas ļauj ar medicīnas pakalpojumu sniedzējiem un terapeitiem apspriest mīļotā cilvēka garīgo veselību (un fizisko) ārstēšanu. Tas ļaus jums lūgt viņu palīdzību, ja depresija kļūst nepārvaldāma vai iestājas krīze. Piekrišanu var atteikties jebkurā laikā, ja tiek uzskatīts, ka pacients ir veselā prātā, un tā varētu būt lielisks resurss. Par laimi ir pieejami resursi, kas jums palīdzēs sagatavoties pašnāvības krīzei, ja jums tie būs nepieciešami.

Par pašnāvību jāapspriež daudz jautājumu, tostarp ģimenes locekļu domas un jūtas par to. Ir svarīgi atcerēties, ka eitanāzija ir pretrunā ar likumiem visos ASV štatos, un palīdzēja pašnāvībai ar tāda ārsta palīdzību, kurš pēc nāves rūpīgas plānošanas un dokumentēšanas ir likumīgs tikai Oregonā, Vašingtonā un Montānā. Ja “racionāla pašnāvība” ir jūsu vai tuvinieka apsvērums, jākonsultējas ar juridiskajiem speciālistiem.

Pielāgošanās
Izmantojot nelūgtā mājas viesa līdzību, šis ir periods, kad cilvēki ir iedzīvojušies savās ikdienas gaitās un iemācījušies sadzīvot ar jebkādiem nepieciešamajiem pielāgojumiem. Sākotnējais pielāgošanās periods pēc invaliditātes vai slimības gandrīz vienmēr prasa iziet katru no šeit aprakstītajiem procesa posmiem. Var paiet ilgs laiks, līdz daži nonāk pie pielāgošanās, un ne visi ģimenes locekļi tur nonāk vienlaikus. Ar zināmu veiksmi, lielu atbalstu, labu komunikāciju un komandas darbu process, iespējams, lielākajai daļai cilvēku tiks atrisināts laikā.

Diemžēl, pārdzīvojot sākotnējo pielāgošanās periodu, nenodrošina, ka citu nebūs. Kā minēts iepriekš, cilvēki mēdz emocionāli izraisīt, ja ir recidīvi vai rodas jauni slimības simptomi vai invaliditāte. Aktivizēšana nozīmē, ka daži sākotnējās traumas atgādinājumi (parasti diagnoze vai faktiskais negadījums vai slimība) izsauc to pašu emociju kaskādi, kas piedzīvota sākotnējā notikuma laikā.

Dzīve bailēs no recidīva vai fiziskā stāvokļa maiņas visiem rada zināmu satraukumu. Neparedzamība dzīvot ar hroniskām slimībām vai invaliditāti būs mūsu nākamā raksta uzmanības centrā.

Tikmēr, lūdzu, dalieties zemāk, kā jūs esat efektīvi tikuši galā ar dusmām un depresiju.

Autortiesības 2012 venicsorganic.com. Visas tiesības aizsargātas. Publicēšanas atļauju piešķīra LuAnn Pierce, LCSW, terapeits Denverā, Kolorādo štatā

Iepriekšējo rakstu ir rakstījis tikai iepriekš minētais autors. Estilltravel.com ne vienmēr dalās ar izteiktajiem uzskatiem un viedokļiem. Jautājumus vai bažas par iepriekšējo rakstu var novirzīt autoram vai ievietot kā komentāru zemāk.

  • 41 komentārs
  • Atstājiet savu komentāru
  • LEXI

    2012. gada 10. decembris plkst. 15.47

    Šādu izmaiņu apstrādei jābūt neticami grūtai.

    Es noteikti redzu, no kurienes rastos dusmas un depresija, taču jums ir jāapņemas neļaut tam pilnībā pārņemt jūsu dzīvi.

    Ja jūs to darāt, tad jūs izniekojat dzīvību, kas jums ir dota. Dzīve ir saistīta ar mācīšanos un attīstību, taču lielākajai daļai no mums būtu tendence iestrēgt šajos bēdu posmos, nevis mēģināt sākt no jauna.

  • Endrjū

    2017. gada 30. maijs plkst. 21.46

    Jā, mēs ejam pāri sērojošajiem, taču joprojām ir problēmas, kas rada vairāk skumju. Koncentrējieties uz to, lai šī pasaule būtu pieejama, nevis pastāstītu cilvēkiem, kuri kļuvuši par invalīdiem, ko viņiem vajadzētu just un domāt!

  • Džami

    2018. gada 15. marts plkst. 2:57

    Tu esi tik pareizs Endrjū. Paldies, ka runājāt!

  • Šarisa

    2018. gada 13. augusts plkst. 14:28

    Resolve ar to nav saistīts. Tas nav gribasspēka jautājums. Izlasiet rakstu vēlreiz. Tas ir tas pats, kas vainot upuri par to, kas izriet no ķīmiskiem procesiem, kurus viņš nevar kontrolēt.

  • Džami

    2018. gada 13. augusts plkst. 15:22

  • Džeisons

    2012. gada 11. decembris plkst. 4:13

    Es redzēju izaicinājumus, ar kuriem manu pašu vecāki saskārās ar tādu cieņu - tas ir veids, kā es ceru būt, ja kādreiz saskaršos ar vienu un to pašu.

  • Metjū

    2012. gada 11. decembris plkst. 19.08

    Nav tāda „viegla” ceļa, kas mainītu dzīvi, piemēram, invaliditāti vai slimību. Svarīgi ir redzēt, kā vislabāk var iztikt ar jau esošajām lietām. Jā, jūs nevarat novēlēt savu invaliditāti, bet ir daudz jūs varat darīt, lai tiktu galā un tiktu galā ar tās problēmām.

    Invaliditāte vai traucējumi ir tikpat daudz prātā kā ķermenī. Un, lai gan aprūpētāji un medicīnas speciālisti redz, ko viņi var darīt ķermeņa labā, es domāju, ka mums vajadzētu arī meklēt palīdzību, ko mēs varam darīt prāta labā. izredzes pašas par sevi var daudz ko mainīt, un ir bijuši tik daudz cilvēku, kuri garīgi ir pārvarējuši savu invaliditāti un ir daudz laimīgāki indivīdi. Iespējams, ka jūsu invaliditāte ir nomākusi jūsu ķermeni, bet tā nevar kavēt jūsu prātu. Pārejot garām, tas var aizņemt laiku, bet tas ir kaut kas noteikti var izdarīt.

  • Endrjū

    2017. gada 30. maijs plkst. 21:42

    Man ir tik slikti, ka dzirdu “pozitīvas perspektīvas” apvainojumu! Jā, skatieties pozitīvi, vienkārši smaidiet un priecājieties par papildu izdevumiem, tik daudzu vietu nepieejamību, izaicinājumiem, vienkārši šķērsojot ielu, ieejot ēkā, nespējot iet tur, kur vēlaties, kad vēlaties, jo tur ir nepietiekama invalīdu autostāvvieta vai tāpēc, ka kāds, kam nevajadzētu to izmantot, domāja, ka tas ir labi tikai dažas minūtes. Un tad ir tādi, kas pieņem, ka fiziska invaliditāte norāda arī uz garīgu invaliditāti. Man ir profesionāls grāds, un man ir jārunā tā, it kā es būtu 3 gadus vecs svešiniekiem, kuri pieņem pieņēmumu, ko es, iespējams, nevaru saprast! Varbūt tā vietā, lai teiktu invalīdiem, ka viņiem ir pozitīva perspektīva, varētu panākt lielāku progresu, mācot tiem, kas sludina “pozitīvi vērtē”, izturēties pret invalīdiem ar tādu pašu uzmanību un cieņu, kādu viņi izturētos pret citiem!

  • Debi

    2017. gada 2. jūlijs plkst. 22:24

    Lielisks ieraksts! Es tik piekrītu, ka pret tevi izturas kā ar garīgu stāvokli. Es esmu arī profesionālis, un tomēr tas viss izzūd vienā mirklī. Man liekas, ka es gruzos, lai mani pieņem kā vienlīdzīgu. Es esmu vairāk nekā tikai pacients ar invaliditāti.

  • Prieks

    2017. gada 13. augusts plkst. 8.53

    Es esmu ar tevi visu ceļu! Pirms diviem gadiem es varēju būt fizisks. Pēc manas mugurkaula operācijas tagad esmu invalīds un esmu Zilās nozīmītes turētājs. Tas nepalīdz tam, ka visa mana dzīve ir mainījusies. Es pat nevaru staigāt ar saviem suņiem. Jūtieties pilnīgi neadekvāts un ļoti, ļoti neaizsargāts.

  • Džami

    2018. gada 15. marts plkst. 3:12

    Āmen! Vēl sliktāk, ja šī attieksme nāk no ģimenes. Tādējādi, iespējams, neatstājot tevi nevienam, ar ko runāt. Pat depresijas veicināšana! Tādiem cilvēkiem nav ne jausmas. Pat ja viņi paši ir tikuši galā ar depresiju ... Katram ir atšķirīga situācija!

  • Bobs

    2018. gada 4. jūlijs plkst. 11.02

    Man ir radinieks, kuram gadu desmitiem ir bijusi multiplā skleroze (M.S.), un diemžēl viņš tagad ir dziļi dziļi invalīds. Kādreiz viņš bija ļoti aktīvs puisis, kurš kādreiz izbaudīja visdažādākos vingrinājumus, sportu, pārgājienus utt., No kuriem nevienu nevar darīt tagad. Pirms MS saslimšanas viņam bija diezgan slikts noskaņojums, taču gadu gaitā tas ir kļuvis arvien sliktāks, līdz brīdim, kad jebkura neliela lieta viņu iesāks, un no viņa mutes izplūdīs necenzētu lietu plūdi. Katrs ļaundarīgais un neķītrais vārds, ko jūs varat iedomāties, izlīsīs no viņa mutes, un tas parasti ilgs 5 līdz 15 minūtes un pēc tam norims, un pēc tam atkal atkal rīkosies nedaudz normāli. Mēs jau esam tik ļoti pieraduši, ka neuztveram nopietni neko, ko viņš saka šo tirāžu laikā. Es personīgi domāju, ka tā ir pārvietota agresija, jo viņš nevar tieši uzbrukt pašai slimībai, tāpēc viņš verbāli uzbrūk apkārtējiem. Es nevaru teikt, ka es viņu vainoju. Es nezinu, kā es pacietu visu, ko viņš ikdienā pārdzīvo. Es domāju, ka bez viņa spēja novērst dusmas un neapmierinātību par veselības stāvokļa pasliktināšanos un invaliditātes iegūšanu, ka viņš nevarētu sevi ierobežot. Interesanti ir atzīmēt, ka viņš to galvenokārt dara ap mums, savu ģimeni, nevis sabiedrībā. Viena lieta, ko esmu iemācījies darīt, kad viņš sāk man mutiski uzbrukt, ir atbilde uz viņu teikt: “pārvietota agresija”. Dažreiz tas palīdz, lielākoties tas viņu tikai sašutina, bet man tas liek justies labāk. Tas ir mans veids, kā viņam paziņot, ka jā, es dzirdu tevi un tavi vārdi mani sāp, pat ja es tos neuztveru nopietni. Bet, atgriežoties pie jautājuma, nē, es nezinu, kā sagaidīt, ka kāds tiks galā ar to, ka viņu dzīve nekad nebūs tāda pati, nekad nebūs tik laba kā pirms slimības, un ka viss, kas viņam patiešām ir jāmeklē uz priekšu ir vairāk invaliditātes, vairāk sāpju, vairāk pazemojumu no ārstiem un slimnīcām, un galu galā gulēt un, iespējams, nomirt no kaut kā sepses vai pneimonijas. Tā nav liela nākotnes cerība. Es vēlētos, lai es zinātu kādu veidu, kā likt viņam justies labāk, bet man nav ne jausmas, ko šajā brīdī darīt.

  • Vecākais zēns

    2019. gada 10. septembris plkst. 4:53

    Endrjū ... Lieliski punkti! Esmu dzimis ar vieglu CP formu. Es nekad neesmu dzīvojusi kā cilvēks ar invaliditāti, kamēr nebiju spiesta, kad mans ķermenis sāka man sabrukt. Es visu mūžu esmu pavadījis, izturoties pret necieņu, neieinteresētību, neesmu redzēts, dzirdēts vai patiesi novērtēts kā darbspējīgs man apkārt. Es esmu dedzīgs lasītājs un ļoti zinošs par vairākiem jautājumiem nekā man apkārt esošie, un tas tiek reti atzīts. Man visas manas jūtas ir ignorējušas. Nepatīkamu fizisko un finansiālo grūtību noraidījums ir satraucošs. Un, protams, mēs esam tie, kuriem tiek pasniegti vispārīgi paziņojumi par to, kā mums vajadzētu domāt un izturēties. Kāpēc? Ne jau reālu satraukumu dēļ, bet tāpēc, ka apkārtējos mēs vienkārši sagādājam neērti. Tāpēc jā, arī man tas ir slikti!

  • OSWALD

    2012. gada 11. decembris plkst. 23:32

    Galvenais iemesls, kāpēc cilvēki “ienīst” šīs izmaiņas, būtu neatkarības trūkums un stigmatizācija pret invalīdiem. Abus šos var pārvarēt ar garīgu izturību. Es nesaku, ka tā ir pastaiga parkā, bet, hey, pat neiespējami, es saku, ka esmu iespējams!

  • Endrjū

    2017. gada 30. maijs plkst. 21.52

    Abus šos var pārvarēt ar garīgu izturību? Tas ir patiesi maldīgi. Ja jūsu kājas nedarbojas, garīgā izturība neliks tām darboties, un tas nedos jums neatkarību. Stigmu rada cilvēki, kuri nav invalīdi un domā, ka zina, kā ar to tikt galā. Apsēdieties ar kādu invalīdu un pajautājiet, kādas ir viņu problēmas, un patiesi klausieties. Vai vēl labāk, iegādājieties sev ratiņkrēslu, apsēdieties tajā un 24 stundas vispār nelietojiet kājas nekam. Tad jūs varētu vienkārši sākt saprast.

  • JanP

    2017. gada 11. augusts plkst. 7:26

    Endrjū JĀ !!!!! Kad man tika veikta muguras operācija, tā mani nožēloja! Es nevaru staigāt vai pārvietoties tāpat kā pirms tam! Kā es saku, ej jūdzi apavos, tad kritizē mani !!

  • sofija

    2013. gada 7. aprīlis plkst. 12:41

    Man ir bijusi hroniska slimība, kas mani atstājusi galvenokārt gultā jau 13 gadus, un pēdējos gados mana fiziskā veselība ir bijusi vissliktākā, salīdzinot ar pēkšņu lejupslīdi pagājušajā gadā. Tad arī mana garīgā veselība piedzīvoja lejupslīdi. Pamazām uzņemu un izmēģinu antidepresantus, pirmais pasliktināja garastāvokli un man palika slikti. Psihologi nebija veids, kā man iet. Es atvēros, un viss, ko es saņēmu, bija novērtējumi, pēc tam teicu, ka mana lieta ir pārāk sarežģīta. Es saku, ka viens antidepresants un benzodiazepīna izcelsmes zāļu lietošana, kas paredzēta smagiem nezināmas cēloņu spazmas gadījumiem, un pēc tam gulēt, varētu palīdzēt. Samierināšanās ar faktu, ka dusmas ir pieņemamas, ir vēl viens solis, nevis tas, kā es tā rīkojos. Es nekad dzīvē neesmu juties tik dusmīgs un postošs un joprojām neesmu pilnīgi pārliecināts, kāpēc. Vingrinājumi un saulīte nav īsti iespējamība, ņemot vērā spēcīgo saules jutīgumu, un vingrinājumi parasti pasliktina manu slimību, tas ir tik grūti, kad tas var palīdzēt depresijai. Es domāju, ka saprotošais doktors varētu palīdzēt un sazināties ar jūsu vajadzībām. Mana veselība tagad, par laimi, nav tik slikta, un garastāvoklis ir uzlabojies, jo es laiku pa laikam varu apciemot draugu, skatīties televīziju utt. Depresija ir kā briesmonis.

  • Džoanna

    2015. gada 18. jūlijs plkst. 17.43

    Mīļā Sofija, man ir ļoti žēl dzirdēt par tavām grūtībām. Nesen esmu dzirdējis daudz par to, kā gremošanas sistēmas veselības uzlabošana var uzlabot citus jūsu veselības aspektus, tostarp garastāvokli, garīgo veselību un autoimūnos apstākļus. Ja jūs uzmeklējat noplūdes zarnu vai zarnu caurlaidību (abas pašas lietas), jūs varētu atrast noderīgu informāciju. Dr Josh Ax - skatiet Draxe.com ir lieliska informācija. Arī Dr David Perlmutter ir noderīgs attiecībā uz smadzeņu / zarnu savienojumu.
    Ikvienam, kam ir MS, varētu būt noderīgs Dr Terijs Vāls, kurš atveseļojās, atrodoties ratiņkrēslā, ēdot veselīgu pārtiku un taukus. Dievs svētī. Džoanna

  • tim

    2014. gada 6. augusts plkst. 22:38

    Lieta, kuru es nevaru saprast, ir iemesls vēlmei turpināt. Viss, ko es dzīvē vēlējos, tagad nav iespējams: piemēram, laulība, vingrošana, piedzīvojumu izpēte. Es tagad nopelnu vairāk naudas un daru vairāk “laba”, ko cilvēki novērtē, .. viss, ko es saņēmu, ir darbs ... .. bet tas nekas neskar dvēseli, kā to darīja mana iepriekšējā dzīve. Kad esat tāds, jums jādzīvo viltus dzīve, jo jūs nekad nevarat pateikt to, ko jūs patiešām domājat, cilvēki nevar tikt galā ar patieso jūs. Tātad katra diena ir tikai kārtējie meli. Joprojām notiek nāves bailes dēļ vai varbūt daļa no manis nevēlas nodarīt pāri ģimenei ... bet tās ir vairāk bailes.

    Pavadīji laiku slimnīcā, jo depresija bija tik slikta. Shrink patiešām atrada zāles, kas neizraisīja negatīvu reakciju, tāpat kā visi SSRI. Tas ir labi, ..., bet patiesībā tas nav iemesls, kāpēc es iegāju. Es nevaru atrast iemeslu uztraukties ar tik sliktu dzīvi, ka patiesībā nav par ko rūpēties. Tūkstošiem dolāru vēlāk, ...? Nē, vispār nav palīdzības.

    Tāpēc es rakstu šeit, lai būtu godīgi, zinot, ka daudziem citiem ir sliktāk, bet daudziem citiem ir tādu iespēju un laimes pasaule, kuras man nevar būt. Esmu pārliecināts, ka daudzu cilvēku acīs ir daudz iespēju, ... .. ellē, manam kaimiņam vienkārši patīk uzturēties mājā un gatavot ēdienu. Bet atlikusī dzīve ir pārāk blāva, pārāk vaniļas, pārāk aizlikta, pārāk dvēseli tīras tīras enerģijas tukša. Pagaidām tas viss ir viltojums.

    Bija labi būt godīgam pret kaut ko tādu, kas zināmā mērā ir cilvēks.

  • Skaists

    2015. gada 24. augusts plkst. 10.55

    Caur Google meklēju depresiju, kas saistīta ar fizisku invaliditāti, un atradu vietni ar jūsu komentāru. Es tikai gribēju jums mutiski apskaut, jo daudzi jūsu vārdi aprakstīja to, ko es pārdzīvoju. Četri termini par pastāvīgu invaliditāti, manas prasmes tikt galā ir radījušas vairāk problēmu. Esmu tas, kurš spiež cauri un paliek aizņemts. Tagad mugurkaula problēmas, kas man ir, cieš no manas “pārvarēšanas” (precīzāk apzīmētas kā “noliegšana”). Tas ir izraisījis vairāk depresijas nekā jebkad agrāk. Kāda jēga manai eksistencei? Es cīnos ar sāpēm, katru dienu veicot nelielu mājas uzkopšanu, tikai lai saprastu, ka mani mazie dzīves 'sasniegumi' ir lietas, kuras nekad nepaliek pabeigtas. Mans prāts kliedz, lai izkļūtu no šīs mājas un vienkārši darītu kaut ko, jebko, atšķirīgu, lai redzētu kādu vietu atšķirīgu. Ak, bet sēdēšana ir mans ienaidnieks. Ceļošana palielina manu sāpju līmeni, tāpēc es varētu nonākt pie jaunām apskates vietām, bet man ir tik ļoti sāp, ka es nevaru tos izbaudīt. Es atgriežos mājās, nomāktāks, niknāks un rūgtāks, jo esmu sava ķermeņa ieslodzītais ... un līdz ar to arī savas mājas. Es atceros, ka strādāju pilnu slodzi un jutos kā kaut ko PADARĪJUSI, kā arī atgriezusies mājās un novērtējusi mājas. Tagad tas man riebjas, ir kļuvis par materiālu atgādinājumu par manām neveiksmēm un nespējām. Tas darbojas ar manu ķermeni, lai mani turētu gūstā, jo mans prāts kliedz, lai dzīvotu dzīvi ārpus šīm sienām. Un tad vainas sajūta man uzsit pa galvu. Es zinu, ka man ir svētība elpot, ka man ir vīrs, kurš strādā tik smagi, lai tikai mēģinātu uzlikt smaidu manā sejā ... bet tieši tur dzimst vainas apziņa. Es izšķērdēju dzīvi, kas man tika dota, neko nedarot ar to, un mans vīrs ir pelnījis daudz vairāk, nekā es jebkad spēšu būt. Tāpēc es pārcilāju vēl vienu dienu un mēģinu kaut ko darīt, pat ja tā bija tikai liela maltīte un deserts ... un pēc tam es divas dienas pavadu nožēlojami ar nepārtrauktām sāpēm, neraugoties uz narkotiskajām vielām, kuras esmu piekritis uzlikt. Man nepatīk zāles. Es gribu labojumu. Es gribu atkal būt es, tas, ko mans prāts atceras un kliedz, lai atkal būtu. Bet nav 'labojumu', tikai dzīve priekšā vairākām operācijām, lai stabilizētos, kā rezultātā paaugstinās sāpju līmenis, vairāk zāļu un vairāk ieslodzījuma. Mans noliegums un spiešana cauri ir atgriezusies. Es katru dienu meloju par mani. Es atzīstu, ka man sāp, ja to prasa mans vīrs vai ārsti, bet es smaidu un saku: 'tas ir labi, tas ir tas, kas tas ir', un es virzos uz priekšu. Pēdējā laikā es vairs nevaru virzīties uz priekšu. Es jūtos vainīgs par savu nevērtības un depresijas izjūtu. Es nevēlos, lai mans vīrs uztraucas, tāpēc es nerunāju par manis realitāti. Es viņam saku, ka man pēdējā laikā ir vienkārši slikta attieksme, es vienkārši esmu mocīgs, un es atradīšu veidu, kā to nokratīt. Bet man ir bail ... tāpēc, ka es fiziski vai emocionāli nespēju atrast to, lai vairs spiestu cauri un noliegtu vai melotu. Esmu nomākta ar sevi. Un tomēr es jūtos tik vainīga, ka esmu kļuvusi tāda, ka nevienam to nevaru atzīt. Es domāju, ka man rakstīt tā ir mans veids, kā anonīmi būt godīgam, liekot satraukties nevienam man zināmam cilvēkam. Es, būdams es, esmu viņus pietiekami izturējis, un ārstiem nav pietiekami daudz laika, lai mani uzklausītu. Ja es sāktu runāt, es nekad nevaru apstāties. Es arī nekad nevaru pārtraukt raudāt. Tāpēc šeit ir mutisks apskāviens, jo cik godīgs es cenšos būt, es saprotu, ko jūs sakāt par melošanu. Tā ir vienīgā reize, kad es meloju ... un tas ir mans veids, kā mēģināt turpināt savu noliegumu un pārliecināt sevi par saviem meliem, ka viss ir 'labi'.

  • Skaists

    2015. gada 24. augusts plkst. 10:56

    četri gadi*

  • Džeida

    2017. gada 25. augusts plkst. 22.05

    Sveiki, paldies par klausīšanos. Es esmu tik pateicīgs, ka tevi atradu. Paldies, ka izteicāt vārdos, kā es jūtos, jo esmu tik sajaukts, ka pieņemu savas nožēlojami dusmīgās domas, kas saistītas ar pastāvīgu invaliditāti, ka es gribu kliegt. Tims, es jūtu tavu sirdi un Lindu S., es zvēru, ka esi mani lieliski aprakstījis, paldies par dziļu iekšējo godīgumu. Šajā brīdī viss, ko es varu teikt, ir tas, ka saprotu skaistus cilvēkus (piemēram, jūs, puiši), kuri ir svešinieki, man tas nozīmē vairāk nekā es varu rakstīt, jo jūs mani “dabūjat”. Man nav jāizliekas ar tekstu “ak viss ir kārtībā”, pat ja tikai dažas minūtes lasu jūsu rakstīto un nejūtos viens. Tātad, jā, man nav labi, un es esmu slims un noguris no visiem viltus vārdiem, kas man jāsniedz cilvēkiem, kuri labi domā vai nē, un jājautā, kā tev iet? Man jāsaka viņiem labi (ne labi), jo viņi īsti nevēlas dzirdēt, cik man ir slikti. Es esmu tik slima un apzinos sāpes, un mans ķermenis ir viens liels, salauzts, invalīds, šausmīgs satricinājums. Mana eksistence ir kaut kas, kas man liek asarām, jo ​​man nekad vairs nebūs labi. Es esmu uz visiem laikiem uz visiem laikiem salauzts ķermenis iekšā un ārā. Es gribu skaļi kliegt, ka man ir slikti no šīs pasaules un savas slimās un mokošās sāpīgās cietuma dienu pēc dienas. Bet es to rakstu kā sāp to darīt, jo tu esi aizskāris manu sirdi. Es sniedzu apskāvienu jums abiem, pārējiem šeit un arī Krisam ar sirsnīgu paldies. Kauns jums ir ikviens, kurš mēģina pārdot “medus”, “ārstniecības līdzekli”, “vitamīnu”, medu vai jebko citu, ko jūs varat nosaukt par “IT”. Tas nav joks un apvainojums, ka peļņas gūšana, kas nepalīdzēs, vai ārstēšana, un citi, kas to dara, es ceru, ka jūs tagad pārtraucat, tas ir pretīgi un tik nepareizi, un es ceru, ka jūs par to sodīsit. Es rakstu tiem, kas var publicēt savu pārdodamo “junk” (ja zināms, ka tas ir nevērtīgs), kaunu jums. Nelieciet to pat nekur, nenododiet upuri slimajiem, kas cieš.
    Es jūtu pēc citiem šeit atvērtajiem plakātiem, uzskatiet sevi par drosmīgu un drosmīgu, un jūs neesat viens. Paldies par klausīšanos .

  • Jen M

    2019. gada 30. augusts plkst. 10.51

    Tims, es esmu tieši tur ar tevi. Man nav pamata pat celties no rīta, un vienīgais iemesls, ko es daru, ir tas, ka pārāk sāp, lai paliktu gultā. Es katru vakaru eju gulēt, lūdzot, lai es nepamodos vēl vienu dienu sēdēt, šūpoties, raudāt un skatīties uz neko. Es ienīstu televīziju, daudzas reizes esmu lasījis katru no savām simt grāmatu, nevaru atļauties nopirkt vairāk, un bibliotēka ved pie bērnu grāmatām un zema intelekta koeficienta lasītājiem, nevis tādiem kā es. Man tiešām ir vīrs, bet arī viņš ir invalīds, tomēr viņš joprojām var izkļūt ārā un darīt sev tīkamas lietas, piemēram, doties sēņu medībās vai makšķerēt. Es tikko uzzināju, ka mana māte ir melojusi man un visai manai ģimenei par to, ka mans tētis ir mans tētis. Acīmredzot viņa to pastāstīja četrus gadus pēc tam, kad viņš apprecējās, jo bija stāvoklī ar mani un, kamēr viņa bija stāvoklī ar manu brāli, kā rezultātā es pārcēlos no tēta mazās meitenes uz nevienu, un tas lika viņam atkāpties ne tikai no manis, ļoti neaizsargātā vecumā, bez paskaidrojumiem, bet viņš arī pilnībā atkāpās no mana mazā brāļa. Mans vienīgais dzīves mērķis bija būt vecmāmiņai. Sieva, māte un mājražotājs ar lielu dārzu, kuru es pēc tam konservētu, dehidrētu un sasaldētu. Nu, es saņēmu to, ko vēlējos, un tagad mani bērni ir pieauguši ar saviem bērniem, bet man nav neviena no viņiem kontakta. Mana paplašinātā ģimene izliekas, ka pēc mammas atklāsmes es neeksistēju, es tik tikko varu staigāt, nemaz nerunājot par dārza uzturēšanu vai konservēšanu. Mans vīrs mani noskaņo neatkarīgi no tā, ko es saku, nav svarīgi, vai tas ir pozitīvs vai negatīvs, es pārtraucu sevi atkārtot, jo man palika slikti, ka jutos ignorēta. Vieglāk vienkārši vairs nerunāt. Mēs esam salauzti kā ellē, tāpēc mēs nevaram nekur iet, mēs pat nevaram atļauties degvielu vienkārši doties uz ezeru, kas atrodas tikai pusstundas attālumā. Man šķiet, ka es jau esmu izpildījis savu mērķi, un tagad es tikai gaidu, kad Visums to izdomās un vienkārši ļaus man aiziet. Šoreiz konsultējusies gadu, un viņa turpina atteikties no manis, tāpēc arī tur nav daudz palīdzības. Esmu tajā brīdī, kad burtiski ienīstu katru atsevišķu cilvēku uz planētas, un, godīgi sakot, man ir pilnīgi vienalga, kurš no mums nomirst, es vai planēta. Pateicības žurnāls? Man pat dienā nav VIENAS lietas, par ko esmu pateicīgs, jo es turpinu mosties. Dienā, kad beidzot pamodos mirusi, es izveidošu pateicības žurnālu. Tas viss domā pozitīvi ”un” prāts par matēriju ir zirga pucēšanas slodze. Es gandrīz visus 50 gadus izmantoju visus šos pašmelu, un viss, kas man tam jāparāda, ir kompleksa PTSS diagnoze un smaga klīniskā depresija, kuras dēļ es pat neko nevaru lietot, jo katrs antidepresants, kas tur atrodas, izraisa psihozi. Visu izmēģinājumu un kļūdu dēļ, kur mani vienīgo trako serotonīna pārdozēšana, bet ārsti noteikti no tā nopelna muca tonnu naudas! Man ir ļoti nepilnīga atmiņa par pēdējiem 30 gadiem, un acīmredzot psihoze ir iemesls, kāpēc es pat nezinu, kur dzīvo mani bērni un mazbērni. Viņi nevēlas kaut ko darīt ar mani un sauc mani par “to trako bi ***”. Es esmu tik gatavs paveikt šo eksistenci.

  • Estilltravel.com komanda

    2019. gada 31. augusts plkst. 16:25

    Sveiks, Džen. Paldies, ka apmeklējāt venicsorganic emuāru un dalījāties ar savu stāstu. Ja vēlaties konsultēties ar garīgās veselības speciālistu, lūdzu, atgriezieties mūsu mājas lapā, https://venicsorganic.com/ , un meklēšanas laukā ievadiet savu pasta / pasta kodu, lai atrastu terapeitus savā apkārtnē. Ja meklējat konsultantu, kurš praktizē noteiktu terapijas veidu vai kas nodarbojas ar īpašām problēmām, varat veikt izvērsto meklēšanu, noklikšķinot šeit: https://venicsorganic.com/xxx/advanced-search.html

    Kad būsiet ievadījis savu informāciju, jūs tiksiet novirzīts uz terapeitu un konsultantu sarakstu, kuri atbilst jūsu kritērijiem. Šajā sarakstā varat noklikšķināt, lai apskatītu pilnu mūsu dalībnieku profilu, un, lai iegūtu vairāk informācijas, sazinieties ar pašiem terapeitiem. Lūdzu, sazinieties ar mums, ja jums ir kādi jautājumi.

    Ja jūs piedzīvojat dzīvībai bīstamu ārkārtas situāciju, jūs varat ievainot sevi vai citus, jūtaties par pašnāvību, nomāktu vai krīzes situācijā, ir ļoti svarīgi, lai jūs nekavējoties saņemtu palīdzību! Informācija par rīcību krīzes laikā ir pieejama šeit: https://venicsorganic.com/xxx/in-crisis.html

  • LuAnn

    2014. gada 11. augusts plkst. 7.53

    Sveiki, komanda -

    Es novērtēju jūsu godīgumu - un priecājos, ka jūsu ziņa tika publicēta. Es vēlos, lai man būtu burvju lode, kas palīdzētu jums vēlēties dzīvot tādu dzīvi, kāda jums tagad ir, taču šāda līdzekļa nav. Ir jābūt grūti piedzīvot šādas izmaiņas. Cilvēki, ar kuriem es strādāju un kuriem ir MS, bieži jūtas šādi, bet dažiem izdodas negaidīti atrast dzīves jēgu.

    Es neesmu pārliecināts, kādi ir jūsu ierobežojumi, taču ir daudz adaptīvu darbību, kuras jūs varētu uzskatīt par piepildītām. Piemēram, adaptīvais golfs, adaptīvā burāšana un citi. Ergoterapeits, atpūtas terapeits vai fizioterapeits var palīdzēt jums izmantot kaut ko tādu, kas jums ir piemērots.

    Izmaiņas attiecībās ir sarežģītas. Dažiem cilvēkiem ir noderīgi iesaistīties atbalsta grupās, kur viņi var būt godīgi par to, kā viņi jūtas un tiekas ar citiem cilvēkiem. Tie, visticamāk, nav ieteikumi, kurus nekad iepriekš neesat dzirdējuši un par kuriem neesat domājis, bet dažas iespējas, kas jāņem vērā, ja / kad esat gatavs.

    ES tev novēlu visu to labāko.

  • Janice S.

    2015. gada 26. novembrī plkst. 7.52

    Esmu pacients ar smagām muguras smadzeņu operācijām un aizgāju ar 100% izmaiņām manā dzīvē, savu “dabas spēku”, “manu gab dāvanu”. Es tagad esmu par savu vīru un saviem mazbērniem, jo ​​mans pieaugušais dēls cīnās ar mani non = stop par “šo depresiju”, es nesaprotu, es nesaprotu, kā jūs nevēlaties būt ārā ar saviem mazbērniem , tu dzīvo 10 min. prom. To viņš saka, kad nolemj piezvanīt uz mājām. Mēs ar sievu nerunājam, un viņa baro viņu ar daudziem medicīniskiem atkritumiem, kas ir neizglītoti, un viņš paēdina tajā tiesības. Esmu pabeidzis visas cīņas un tikai vakar vakarā no šī brīža teicu viņam, ja vēlaties ar mani runāt, tas notiks ar cieņu. Ja nesaprotat, iegūstiet informāciju un meklējiet to. Es gribēju dzirdēt no citiem, vai kādam ir līdzīgas problēmas atrasties mājās un vēlēties mainīt ainavu, un viss, ko es daru, ir VISU DRAUGU PUSDIENU DATUMU VAI DR. PIETIEK. Es NEKAD NEVARU UZLIKT DATUMU AR DRAUGIEM. ŠIS IR GADS 3 GADUS PAR ŠO LIELO DEPRESIJU, KAD NEKAD NEVEJIET ĀRĀ. MANS 42 GADU VĪRS VIENMĒR IR BIJIS VIŅI, UN ES STRĀDĀJU 2 DARBUS, KAD ESAM JAUNĀKI UN VIŅAM VAJADZĒJA MANA PALĪDZĪBA. NEKAD NEVARU VIŅAM PALĪDZĒT VISPĀR, UN VIŅAM IR 66, UN ES ESMU 63, UN 2000. GADA KĀRTĀ PĀRDOŠANA UN VISS ZAUDĒJUMS NAV PĀRTIKAS DARBĀ. DOMāju, ka tas ir, kad es zinātu, ka mēs nekad neatgūtu zaudējumus no mūsu pensionēšanās UN TAGAD VIŅŠ VECUMAM VĒL DARBOJAS TĀDU GRŪTĪGU / DAUDZ PĀRĒJI STIPRU DARBU. MANS JAUNākais dēls tagad dzīvo ar mums, jo viņš ir šķīries, un tas netika iekļauts mūsu plānos, kad mēs pārdodam māju un domājām, ka galu galā tas ir “mūsu pagrieziens”, TĀDA NEKA NENOTIKS. VIŅAM VIENMĒR BIJA MĀCĪBAS PROBLĒMAS, UN ZINU, KAD VIŅŠ IR BĒRNS, VIŅA DRAUDZĒJĀS PAR SAVU PIEAUGUŠU GADU UN KĀDU IENĀKUMU VARĒTU BŪT AR ĢIMENI. Viņš mums ir devis mūsu vecmeitu, kurai būs 11 gadu, un viņa ir mana dzīve. TAS NAV LABA LIETA, KĀ VIŅA Vairs NAV Zīdainis VAI PAMĀCĪGS, KAS DOSIES AR MANI UN VIŅA UZTURAS KATRU NEDĒĻU, JĀ REDZĒT SAVU TĒTI. VIŅA MĪLI MUMS UN PIRKAM VIŅU VISU, KO MĒS VARAM. Mana Dēla EX nav pietiekams, lai es varētu NOLAIDZĒT KĀJU, VIŅA NELIETO NAUDU SAVĀ GRANDĀ = MEITAS APĢĒRBS VAI NEKĀDAM, KAM VAJADZĒS UN PIRKTU NE SAVAM, BET, DĀVANAS VISIEM SAVĀ MILZĪGAJĀ ĢIMENĒ UN DRAUGOS. Tas mani padara tik slimu. ZINU, KA NEDRĪKSTU PAR VISIEM, BET, KAD REDZU GRANDU = MEITA NENOZEMĒJA VEIDU, KĀDU VINĀJA BŪT, KAD VISU PIRKU, SAVA SĀKUMS.
    Paldies, ka ļāvāt man izvēdināties un dalīties ar pilienu ar to, ar ko es nodarbojos. Es meklēšu jaunu “sarunu terapeitu. Man ir bijuši vairāki ar mūsu atšķirīgajiem apdrošināšanas plāniem, un diemžēl labākais, ko es nevaru atļauties.
    Priecīgu Turcijas dienu. Mēs šodien ievedīsim ēdienu. Janice S.

  • Edvards

    2017. gada 16. marts plkst. 5:44

    es esmu persona, kas ir cietusi no nozieguma, kura dēļ redzes invaliditāte ir bijusi 17 gadus vēlāk. Viņu valdības aģentūras un ģimenes locekļi pret viņu izturas kā pret viltojumu, kas izraisa dusmu bezcerību, un tas nekad nebeidzas.

  • Kriss

    2017. gada 14. maijs plkst. 4:49

    Kā parasti izveicīgais un būtībā nesaprātīgais apņēmības pilns ‘palīdzēt’ tiem, kuriem ir mazāk labklājības.
    'Tiek uzskatīts, ka vislabākais depresijas ārstēšanas veids ir sarunu terapijas, vingrojumu kombinācija (es zinu - nomocītā stāvoklī ir ļoti grūti vingrināties),'
    Kā uz zemes jums neienāk prātā, ka ir grūti vingrot, kad esat invalīds? Vai jūs pieņemat, ka visa invaliditāte ir vienkārša un funkcionāli lokalizēta vienā ķermeņa daļā?

    Šeit ir vēl viena dusmām, un es to esmu redzējis daudziem cilvēkiem, kurus nomāc novājinoši apstākļi.
    Venalitāte un pilnīgs pašapziņas trūkums, kas caurstrāvo palīdzības profesiju.
    Jūs man atrodat ārstu vai terapeitu, kurš pieliek roku un saka, ka mana profesija nav kompetenta ārstēt, un es jums parādīšu cūku ar spārniem.

    Šeit ir ierasts stāsts - vai esat mēģinājis ledu vai meditāciju? Varbūt CBT? Mēs varam mēģināt novirzīt jūs pie psihiatra un medikamentiem.
    Ja kādam ir 1. pietiekami finansiāls nodrošinājums un 2. pietiekams uzticēšanās, lai sekotu šai nebeidzamajai maizes drupačai - gala rezultāts ir emocionāla atkarība no profesijas, kas plaukst kontrolē. Iespējams, hospitalizēts. Es jums palīdzu (es esmu šeit augšā, jūs esat tur lejā).

    Ja jūsu profesijai būtu kaut mazākā interese palīdzēt cilvēkiem, jūs pieņemtu, ka jūs nevarat palīdzēt, un jūsu vienīgā iespēja ir dzīvot savu dzīvi tā, lai pretotos stigmatizācijai un sociālajai izolētībai, kas pavada invaliditāti.

    Jūs varat sākt ar Masonu, kurš atradās tajā ‘standarta’ profesiju - psihiatrijas zelta virsotnē. Viņš gāja prom ar absolūtu riebumu pret milzīgo manipulāciju un kontroli, palīdzības indi. Viņš rediģēja asiņainos Freida arhīvus, tāpēc nedarbojies tā, it kā viņš būtu nepiederošs cilvēks vai kloķis.
    Viņa vienīgais secinājums? Esiet labāki draugi viens ar otru.

    Tātad, ja vēlaties padarīt pasauli labāku, kāpēc gan nemēģināt to darīt, nevis rakstīt lapas ar politkorektām, “daudznozaru”, būtībā bez prāta drānām, kas nekad nevar palīdzēt nevienam, izņemot jūs.
    Jūs ejat lasīt tautu stāstus par invaliditāti, nevis stāstāt, kā rīkoties, kad tas notiek. Atkal un atkal viņu draugi viņus pamet.
    Jums ir draugi, un kādā brīdī viens vai daži no viņiem (cerams, ka ne jūs) kļūs invalīdi, un viņi mainīsies uz visiem laikiem.
    Tur jums tas sākas.

    Uzgaidiet, pagaidiet ... ‘parakstiet piekrišanas veidlapu’, lai jūs varētu apspriest citus nozīmīgus medicīniskos jautājumus? Kāds ārsts, kura vērts ir viņu sāls, to ievērotu? Kāds partneris vēlētos tādu varas pakāpi attiecībās? Jūs ierosināt, ka partnerim ir tikai aptuveni viens solis, lai noorganizētu kāda ieplānošanu.

    Taisnības labad pret jums jūs ne vienmēr esat intelektuāli nejēga, jūs tāpat kā 90% bērnu, kuri dodas uz koledžu un ir ieaudzināti ar idejām - kuras jūs vienkārši atkal un atkal regurgitat, saskaroties ar skaidriem pierādījumiem, kuru viņi nedara darbs.
    Ja jūs domājat atbalstīt partneri, ir iebrukt viņu medicīniskajās attiecībās ar ģimenes ārstu utt., Jūs vienkārši neesat spējīgs palīdzēt nevienam - jebkur un kur - neatkarīgi no viegli vadāmajiem vai tiem, kuriem ir pārejošas problēmas, no kuriem viņi atgūs bez jūsu iejaukšanās.
    Turklāt jūsu ieteiktais ceļš neapšaubāmi daudziem nodarīs lielu kaitējumu.
    Ceļš, kuru jūs iesakāt, jūs iesakāt aiz gļēvulības.

    Ar jums notiek šādi: 1. Viņi uzlabojas - es tos salaboju. 2. Viņi nonāk ieplānoti un ārstēti collas robežās no savas dzīves, jo pastāstīja, kā patiesībā jūtas - vispirms viņi bija salauzti.
    Kā tieši tev neizdodas? Ja esat likumīgs profesionālis, jūsu sniegumu var izmērīt. Tā ir pati profesionalitātes definīcija.
    Kā uz zemes mēs vērtējam jūsu sniegumu?
    Mēs nevaram un nekad nevarēsim.

    Pirms atklājām, ka daudz čūlu izraisīja baktērijas, kuras šajā brīdī varam ārstēt ar antibiotikām, mēs izrakstījām neefektīvu ārstēšanu, piemēram, atpūtu. Tuberkuloze, dodieties uz sanatoriju, ja to varētu atļauties. Neveicu ellīgi daudz. Pirms tam dēles. Par visu. Pirms tam trepanācija.
    Es nevienu reizi vēsturē nebūtu derējis, ka mēs esam spējuši ļaut pastāvēt jebkuram slimības stāvoklim, nepiemērojot tam ārstēšanu, galvenokārt neefektīvu. Skaidrs, ka tas netiek darīts pacienta interesēs. Es apgalvoju, ka tas tiek darīts sabiedrības interesēs, klasificējot un izolējot slikto stāvokli no akas un apstiprinot mūsu tiešo izslēgšanu no sabiedrības.

    Jūsu profesija ir ieradusies psihiatrijas aizmugurē, kurai daudzu gadu garumā ir bijusi rupja vardarbība.
    Diemžēl jūsu rakstā kontroles mantra ir iespaidīgi skaidra.

    Ja jums tomēr ir vēlēšanās palīdzēt, es domāju, ka patiešām palīdziet cilvēkiem. Jūs varētu sākt, izlasot Pret terapiju - Masson, un tad es iesaku apsēsties kopā ar kādu, kurš invaliditātes dēļ ir zaudējis visu - savu bijušo es. Un vienkārši klausieties. Nekas cits. Nekomentējiet, nemēģiniet izmantot vienu no saviem blēžu modeļiem ar pseidozinātniskiem atkritumiem. Tas nevienam nepalīdz. Vienkārši klausies.
    Mācīties var tikai katru, klausoties.
    Es neesmu pārliecināts, ka jums patiks tas, ko jūs dzirdat, vai tas, ko jūs uzzināt, bet tā ir pasaule, kāda tā ir, nevis tā, kā jūs to varētu iedomāties.
    Sveicieni,

  • Kristīne P.

    2019. gada 9. jūnijs pulksten 14:51

    OMG Kriss - es būtu varējis uzrakstīt tavu ierakstu! Jā, arī Džefrijs Masons ir mans varonis: “Mums vajag mazāk ekspertu un vairāk gudru draugu”. x

  • Marija

    2017. gada 31. jūlijs plkst. 6.50

    tas ir grūts

  • pievilcīgs

    2017. gada 28. oktobris plkst. 1:38

    visi šeit runājošie runā par daudzām manām izjūtām un par to, ar ko es dzīvoju, vai arī man ir nācies šausmīgi pastāvēt manā nokaltušajā ķermeņa apvalkā. testi visi ir normāli ... ha, tad kāpēc es izjūtu vairāk sāpju, vairāk disfunkciju un kļūstu kropļāks, un jebkura kustība vai tā nav novājinoša. pirms diviem gadiem es biju aktīvs un strādāju, es biju bijis 43 gadus ... tad sākās vājums, spazmas un stipras sāpes, un drs. teicu, ka man ir hroniskas sāpes, bet ne akūtas, tiešām? !!! jutos diezgan akūti pret mani. es tik tikko iztiku. tagad gadu vēlāk pamazām esmu ieguvis klibojošu runu vai tās nav, runājošas motoriskās funkcijas, redzama muskuļu atrofija, ieskaitot sejas, visa ķermeņa trīce, līdzsvara trūkums sienās, es nevaru gatavot, tīrīt, vadīt, iepirkties, pamata adl, bet neiro saki testi labi! mayo saka, ka darbs ar neirozoņiem šajā apgabalā, bet ar testu atgriešanos normāli neiro neuzturas uz kuģa vai saka, ka viņi nedomā, ka kaut ko viņi varētu darīt ... es saku, iespējams, atšķirīga attēlveidošana vai cita pārbaude, un es saku diagnozi un ārstēšana būtu jauka ... tie paši stāsti, ak, es redzu, ka jūs aiziet pensijā, atstājat firmu, ah apdrošināšana. es varētu vienkārši kliegt, un es tā daru ... bet tad tas man liek raudāt, un puika to daru ... katru dienu !!! man vienmēr teica, ka man bija jautri un man bija ārkārtīga pacietība, tagad visas manas dienas ir sajauktas, un miegs man tikai pamostas, lai izturētu vairāk par to pašu, un es esmu bez smaida vai izteiciena, kā arī bez daudz īstas skaidras domas. , un es nevaru savākt unces pacietību! tik dusmas man nav, es jūtu, ka zaudēju empātiju un interesi par visu, un tas nejūtas pareizi. tikai tas man rada riebumu. es gribu, lai kāda daļa no manis atgriežas ... pat labu mazu daļu, bez nepieciešamības par to cīnīties.

  • pievilcīgs

    2017. gada 28. oktobris plkst. 9:24

    ps ... lieki teikt, ka es ļoti baidos!

  • Eimija

    2019. gada 25. marts plkst. 16.20

    Es biju invalīds tikai pirms dažiem mēnešiem. Esmu jauns - vēl koledžā - un tagad esmu čaula tam, kas biju agrāk. Man ir tik ļoti apnicis, ka cilvēki man saka, ka es par to vērtēju pozitīvi, ka tā ir tikai invaliditāte, ja es uzskatu, ka tā ir un ka man nepieciešama labāka attieksme. Kā es varu viņiem pateikt, cik ļoti sāp, ja zinu, ka man apkārt nevar būt tas, ko es redzu, kā cilvēki priecājas? Ka es vairs nevalkāšu papēžus vai atkal kāpšu, vai atkal skrienu? Kā es varu teikt, ka “domāt pozitīvi” man nepalīdz, kad bērni blenž un jautā: “Mammīt, kas viņai ir?”. Man tik ļoti apnīk, ka cilvēki man saka, ka tas varētu būt vēl sliktāk, un jūtu, ka man nav ļauts sērot par to, ko esmu zaudējis. Man ir tik ļoti apnicis ļaut justies neglītai un nevēlamai, kad cilvēki, kurus domāju par draugiem, man saka, ka viņi ir skarbi un nevēlas redzēt manu traumu. Man domājams, ka esmu jauns, aktīvs un savas jaunības uzplaukumā. Sasodīts, man vajadzēja braukt uz ārzemēm un iet uz ballītēm, apmeklēt nodarbības un vienkārši būt normālai.
    Tagad? Tagad esmu salauzts, skumjš, dusmīgs, bezpalīdzīgs, nožēlojams, deformēts, nomākts un tik daudz citu lietu, ka dažreiz man šķiet, ka tā ir cīņa, lai pat elpotu. Es cenšos uzlikt drosmīgu seju, es patiešām to daru. Bet tas ir tik sasodīti grūti viltus laimīgs, kad viss, ko tu vēlies darīt, ir kliegt uz pasauli, ka tā tevi salauž nevis kādu citu.

  • Stefānija

    2019. gada 11. jūlijs plkst. 20:24

    Es tikko izlasīju visus komentārus, tad nonācu pie jums. Neviens nevar saprast, ko jūs pārdzīvojat. Viss, kas ar mani ir noticis (man ir ap 50 gadu, man ļoti uzticas), es esmu atradis citus līdzīgās situācijās, kas varētu mani saprast un saistīt, un tas palīdzēja. Tas bija vienīgais, kas palīdzēja. Es iesaku jums kaut kā sazināties ar citiem jauniešiem jūsu līdzīgā situācijā, lai kāds tas būtu, jūs varat atrast kādu, kurš jūs saprot vai nu personīgi, vai internetā. Uzticieties man, tas palīdzēs jums tikt galā. Labu veiksmi, es neesmu neviena svarīga persona, bet es jūs uzmundrinu.

  • Aiša

    2019. gada 12. augusts plkst. 6:31

    Es arī tiku cauri visiem komentāriem un pēc tam uzdūros jūsu. Es dzirdu lasīt par to, kā palīdzēt jaunākajam brālim tikt galā ar viņa invaliditāti. Viņam, tāpat kā jums, bija tikai 18 gadi, kad viņš pēkšņi kļuva invalīds, un viss viņa dzīvē ir mainījies. Es esmu tik dusmīga uz pasauli, ka viņa dzīves virsotnē neļāva viņam būt normālam cilvēkam. Viņš apmeklēja koledžu un strādāja nepilnu slodzi, un vienkārši dzīvoja dzīvi, nevis sāpināja dvēseli. Viņš par to daudz nerunā, bet es ļoti vēlos, lai viņš to izdarītu, pat ja tas ir tikai tāpēc, lai panāktu viņa dusmas / depresiju. Es ceru, ka jūs darāt labi un atrodat mieru.

  • Tikko

    2019. gada 30. augusts plkst. 12:38

    Kriss, tu teici tieši to, ko es vēlētos, lai es būtu varējis pateikt tā, kā es to vēlētos. Paldies, ka spēji būt tik izteikts un saskaņots ar savu atspēkojumu. Man ir 53 gadi, un man ir sarežģīts PTSS, un es burtiski tik ilgi, cik sevi atceros, esmu lietojis visus šos domātos “labojumus”, tik ilgi, cik es atceros, un es turpinu iet tālāk un tālāk, līdz vietai, kur es gulēju saritinājusies gultā un mēģinu vai mana sirds beigs pukstēt. Es to neprasīju, es esmu iecienījis vienīgo mērķi, kas man bija manā dzīvē, un es sāku ienīst savu vīru gandrīz tikpat daudz, cik es ienīstu sevi. Es nevaru vingrot, tuvāk par stundu nav atbalsta grupu, un vienīgais, ko mana pilsēta piedāvā tādiem cilvēkiem kā es, ir reizi nedēļā paredzēta pinochle spēle, kas notiek aukstā, caurvējā ātrās palīdzības līcī uz cietiem saliekamiem krēsliem. Esmu mēģinājis iegūt draugus, un katrs no viņiem beidzot ir pārsla, lietotājs vai slēpts džeks **. Es pārdzīvoju savu mērķi, un tagad es nevaru atrast citu, kas iztiktu gara, sastrādāta soda vietā par kaut ko tādu, par ko es neesmu pelnījis sodu. Jauni vaļasprieki prasa naudu par piegādēm, iesaistīšanās atbalsta grupā prasa 10 galonu gāzes turp un atpakaļ, kas atkal prasa naudu. Bez tāda paša daudzuma gāzes nav vietas, kur brīvprātīgi darboties, un vienīgais darbs šeit liktu stāvēt uz visu maiņu, ko es fiziski nevaru izdarīt. Es tik dusmojos uz visiem šiem izglītotajiem stulbuma cilvēkiem, kuri izspiež šo prātu par matērijas bs, ka es ļoti viegli varētu iesist ar kaklu katru no viņiem. Antidepresanti padara mani psihotisku, un man nav bijis pienācīga terapeita, kopš mans pēdējais kādu nokaitināja, un viņa bija domes vecākā sieva un lika viņu atlaist. Pirms 4 gadiem .. Es visu savu dzīvi darīju visu “psiholoģisko palīgu” (CBT, TM, Dialectic, EMDR, un nekas nedarbojas. Esmu bijis hospitalizēts 3 reizes un katru reizi VIENĪGAIS, ko viņi darīja, lai “palīdzētu 'Es man saindēju ar serotonīnu vai ievietoju ķīmiskos ierobežojumos. 14 gadu vecumā es biju hospitalizēts un divas reizes dienā ievietoju 75 mg torazīna, efektīvi pārvēršot mani par zombiju. Es nemeklēju burvju labojumu, bet es VĒLĀS, KA VISS, kas reāli darbojas!

  • Estilltravel.com komanda

    2019. gada 31. augusts plkst. 16:25

    Sveiks, Džen. Paldies, ka dalījāties ar komentāru. Ja vēlaties konsultēties ar garīgās veselības speciālistu, lūdzu, atgriezieties mūsu mājas lapā, https://venicsorganic.com/ , un meklēšanas laukā ievadiet savu pasta / pasta kodu, lai atrastu terapeitus savā apkārtnē. Ja meklējat konsultantu, kurš praktizē noteiktu terapijas veidu vai kas nodarbojas ar īpašām problēmām, varat veikt izvērsto meklēšanu, noklikšķinot šeit: https://venicsorganic.com/xxx/advanced-search.html

    Kad būsiet ievadījis savu informāciju, jūs tiksiet novirzīts uz terapeitu un konsultantu sarakstu, kuri atbilst jūsu kritērijiem. Šajā sarakstā varat noklikšķināt, lai apskatītu pilnu mūsu dalībnieku profilu, un, lai iegūtu vairāk informācijas, sazinieties ar pašiem terapeitiem. Lūdzu, sazinieties ar mums, ja jums ir kādi jautājumi.

    Ja jūs piedzīvojat dzīvībai bīstamu ārkārtas situāciju, jūs varat ievainot sevi vai citus, jūtaties par pašnāvību, nomāktu vai krīzes situācijā, ir ļoti svarīgi, lai jūs nekavējoties saņemtu palīdzību! Informācija par rīcību krīzes laikā ir pieejama šeit: https://venicsorganic.com/xxx/in-crisis.html

  • Tikko

    2019. gada 31. augusts plkst. 18:23

    Paldies par piedāvājumu, bet 100 jūdžu attālumā no manas mājas ir viss pakalpojumu sniedzēju saraksts, kas pieņem manu apdrošināšanu. Tādu nav, tikai tāpēc, lai jūs par to informētu.

  • GoodTherapy komanda

    2019. gada 3. septembris plkst. 8.02

    Sveiks, Jen,

    Paldies par komentāru. Lūdzu, paturiet prātā, ka mēs esam brīvprātīgais katalogs, tāpēc ne visi jūsu reģiona terapeiti var būt iekļauti mūsu sarakstā. Vienkāršai interneta vai Google meklēšanai vajadzētu nodrošināt vairāk meklēšanas rezultātu.

    Paldies,
    GoodTherapy komanda

  • Zoja

    2020. gada 15. aprīlis plkst. 2:29

    Lai cik nožēlojami tas neizklausītos, mans brālis iesaistījās autoavārijā, kuras dēļ viņš pirms trim mēnešiem kļuva nederīgs. Tā kā viņš ir bijis pārāk aizkaitināts vismazākajā lietā, ar jūsu rakstu ir labi atgādināt, ka mums vienmēr ir jānošķir persona no viņa parādītās uzvedības un jāsaprot, kāpēc viņš tā jūtas. Varētu būt laba ideja mūsu mājā uzstādīt alumīnija ratiņkrēslu rampu, lai parādītu viņam, ka mums patiešām rūp viņa izjūta.

  • Layni

    2020. gada 12. oktobris plkst. 16.52

    Šķiet, ka ir vieglāk atteikties un apturēt domas un invaliditāti, tās vairs nepastāvot. Man tagad nav jēgas. Tāpat kā es ņemu gaisu un man nav ko atdot. Bezcerība ir kā lēna nāve. Es tikai gribu, lai tas beidzas.